import-export-router

医疗器械进出口路径判定器——基于官方规则源的零依赖决策支持工具，JSON IR 输出，覆盖TH-MED-005域（医疗器械全链路）。 适用场景：当需要医疗器械进出口路径判定器能力时使用本技能；触发词：医疗器械、合规、判定器、TH-MED-005、import-export-router。

凡自治之物 · LGD 治理学 · 创造术家族 ｜ 评测协议：skill-quality-gate

English

When to use

This skill applies when the import/export compliance path of a medical device must be determined strictly from official rule sources; when building a zero-dependency decision-support system that must avoid external scripts or databases; and when the business logic must cover full-chain regulatory lookup and path generation across the TH-MED-005 domain.

Usage

No local script to load — call through the document interface. The core input is JSON: device_category, origin_country and target_regime. The result returns as standard JSON IR, embeddable directly into workflow variables for downstream computation or decision logic.

Workflow

1. Prepare the device model and its trade-path info; ensure the data source meets the TH-MED-005 standard.
2. Build the JSON request body with the required parameters and send it through the skill interface.
3. Receive the JSON IR verdict — no local file read/write.
4. Parse the route type and required approval nodes (drug regulator, commodity inspection, etc.) from the output.
5. Produce the decision report per the rule source, or auto-trigger the downstream filing step.
6. Keep the full call log for audit traceability, so the compliance decision stays verifiable.

Evidence & safety statement

• Evidence: TBD (no evaluation / badge link yet; update here once it is produced)
• Version: 1.0.1
• Security: no independent security scan has been performed (TBD); the conclusion is pending and no endorsement is given until it is completed.

中文

何时用

本技能适用于以下场景：当您需要对医疗器械进出口路径进行合规性判定，且必须严格基于官方规则源时；在构建零依赖的决策支持系统，需避免引入外部脚本或数据库依赖；以及当业务逻辑需要覆盖 TH-MED-005 域的全链路监管查询与路径生成。

用法

调用本技能无需加载本地脚本文件，直接通过文档型接口进行参数传递。核心输入参数为 JSON 格式，包含 device_category（设备分类）、origin_country（原产国）及 target_regime（目标监管地）。输出结果以标准 JSON IR 形式返回，直接嵌入流程变量中即可用于后续计算或判断逻辑的调用。

流程

1. 准备待判定的医疗器械型号及其贸易路径信息，确保数据源符合 TH-MED-005 标准。
2. 构造包含必要参数的 JSON 请求体，并通过技能调用接口发送指令。
3. 等待系统返回 JSON IR 形式的判定结果，无需处理本地文件读写操作。
4. 解析输出中的路径类型及所需审批节点（如药监、商检等）字段。
5. 依据规则源指引生成决策报告，或自动触发后续的申报流程动作。
6. 保存完整的调用日志以供审计追溯，确保合规性决策可验证。

证据与安全声明

• 证据：TBD（暂无评测/徽章链接；产生后在此更新实际链接）
• 版本：1.0.1
• 安全：未做独立安全扫描（TBD），结论待补；补全前不作推荐背书。