target research

小分子新药靶点深度调研。当用户提到任何靶点名称（如KRAS、BTK、EGFR等），要求调研/分析靶点、评估成药性、查看竞争格局时触发。 适用场景：靶点全方位调研、成药性评估、竞争格局分析、专利态势分析、靶点价值评估。 输出：专业HTML研报 + 结构化摘要（含靶点打分、专利拥挤度、适应症、小分子起点、晶体结构等关键信息）。 关键词：靶点、调研、成药性、druggability、管线、竞争格局、晶体结构、专利。

小分子新药靶点深度调研

执行流程

Step 0: 前置判断 — 靶点类型识别，决定重点方向
Step 1: 数据采集 — 按 references/data-sources.md 执行数据源 A~J（J=高引文献）
Step 2: 数据整理 — 填入标准数据表（含CRO Assay、差异化策略、高引文献）
Step 3: 十维分析 — 按 references/analysis-prompts.md 逐章节输出
Step 4: 报告输出 — 按 references/report-template.md 生成 HTML 文件
  ⚠️ 内容要求：每个章节必须有充实的段落论述（不是只有表格/列表），关键观点要分析"为什么"，
  数据必须具体到PDB ID/药物名/公司名，分析要有深度和策略含义。
  不要使用卡片、KPI网格、评分条等装饰性组件。白底深色文字，专业文档风格。
Step 4.5: 上传 Google Drive — rclone copy 至 `gdrive:OpenClaw/靶点调研/`
Step 5: 质量检查 — 按 references/report-template.md 中质量清单核验
Step 6: 摘要输出 — 输出结构化摘要（含打分）

超时处理：单次 fetch/search 超过30秒无响应，立即切换备用搜索词。数据源A+C、D+E、F+G可分别并发发起。

Step 0：前置判断

根据靶点类型决定后续路径：

类型	判断条件	额外要求	重点数据源
激酶类	名称含Kinase或属激酶家族	重点分析结合口袋保守性、ATP位点	C+G
GPCR类	名称属GPCR家族	重点分析别构位点、信号通路偏向性	C+E
离子通道	名称含Channel	重点分析亚型选择性、心脏毒性	C+H
表面受体	跨膜受体、免疫检查点	重点分析抗体/小分子双赛道	D+H
核受体	名称属NR家族	重点分析配体结合域、选择性	C+G
转录因子	名称含TF或转录调控	重点分析蛋白-蛋白界面、间接调控策略	G+H
酶类（非激酶）	水解酶、蛋白酶、氧化还原酶等	重点分析催化机制、辅因子利用	C+G
其他/未分类	以上均不符合	按默认路径执行	全部

Step 2：标准数据整理表

采集完成后先填入此表（内部中间产物，不输出到报告）：

================== 靶点数据整理表 ==================
【基础信息】报告日期：______
靶点名称：______    基因符号：______    UniProt ID：______
蛋白全称：______    种属：______
蛋白类型：______    分子量：______ kDa
亚细胞定位：______    跨膜次数：______
同源家族成员：______

【结构信息】
PDB条目数：______    代表性PDB ID：______
是否有小分子共晶：______    配体类型：______
结合口袋特征：______    口袋体积：______ ų
别构位点：______

【CRO Assay 可及性】
生化 assay 类型：______
细胞 assay 类型：______
CRO 现成 panel：______
定制开发需求：______
Assay 丰富度评级：🟢/🟡/🔴
对项目启动影响：______

【成药性评估】
TID评分：______    DrugEBIlity评分：______
成药性等级：______    主要瓶颈：______
可靶向性（小分子）：______    可靶向性（抗体）：______

【功能与通路】
主要功能：______
关键通路：______
上下游调控：______
组织表达谱：______
疾病关联（GWAS/OMIM）：______

【适应症】
主要适应症：______
拓展适应症：______
罕见病关联：______

【竞争格局 — 在研药物】
临床III期：______个    临床II期：______个    临床I期：______个    临床前：______个
领先分子：______
代表性小分子：______

【竞争格局 — 公司】
主要玩家：______
头部管线及阶段：______

【差异化策略方向】
机制差异化方向：______
适应症差异化方向：______
分子设计差异化方向：______
临床策略差异化方向：______
推荐优先策略：______

【专利】
核心专利族数量：______    最近5年申请趋势：______
关键专利持有人：______    专利到期窗口：______

【安全性】
On-target毒性风险：______
Off-target毒性风险：______
基因敲除/敲入表型：______
临床已观测AE：______

【高引文献】
Top 3 必读：______
Top 5-10 推荐：______
主题分布：______

【打分】
靶点价值评分：______/10    专利拥挤度：______/10
小分子起点：有/无    晶体结构：有/无
Assay 丰富度：🟢/🟡/🔴
==================================================

Step 6：结构化摘要模板

报告完成后，在对话中输出以下摘要：

🎯 【靶点调研摘要】{靶点名称}（{基因符号}）

📊 核心评分：
  靶点价值：{'★'*N + '☆'*(10-N)} {score}/10
  专利拥挤度：{'★'*N + '☆'*(10-N)} {score}/10  （10=极度拥挤，1=蓝海）

🔬 关键指标：
  小分子起点：✅有 / ❌无 — {简述}
  晶体结构：✅有 / ❌无 — {PDB数量}个结构，{共晶数量}个共晶

🏥 适应症：
  • {适应症1}（{证据强度}）
  • {适应症2}（{证据强度}）
  • ...

⚔️ 竞争格局：
  临床阶段药物：{N}个 | 头部玩家：{公司列表}
  {1-2句竞争态势总结}

🎯 差异化策略：
  • 机制差异化：{最推荐方向}
  • 适应症差异化：{最推荐方向}
  • 临床策略差异化：{最推荐方向}

🧪 CRO Assay 可及性：
  丰富度评级：🟢/🟡/🔴 — {简述}

📚 高引文献 Top 3：
  • {文献1简述}（{引用数}次引用）
  • {文献2简述}（{引用数}次引用）
  • {文献3简述}（{引用数}次引用）

⚠️ 安全性红线：
  • {on-target风险}
  • {off-target风险}

💡 一句话结论：{20字以内}

参考文件索引

需要什么	参考文件
数据源A~J的完整采集规范、URL模板、提取字段	references/data-sources.md
十大章节的 LLM 分析提示词模板	references/analysis-prompts.md
HTML 报告模板 + 质量检查清单	references/report-template.md

输出路径规范

• 本地保存： {workspace}/target-research/{靶点名称}_{YYYYMMDD}.html
• Google Drive 上传： rclone copy {本地文件} gdrive:OpenClaw/靶点调研/
• 保留本地副本 + Google Drive 云端副本，双重备份