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name: STR位点PCR扩增用于DNA指纹个体识别
description: 本技能用于通过PCR扩增短串联重复序列（STR）位点，生成DNA指纹图谱，以实现个体识别、亲子鉴定或亲缘关系确认。当需要对血痕、精液、唾液、毛发等含核DNA的生物检材进行法医个体认定、刑侦排查、灾难遇难者身份确认或生物学亲缘关系验证时使用。
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# STR位点PCR扩增用于DNA指纹个体识别

## 适用场景
- 刑侦现场嫌疑人DNA比对排查
- 法医亲子鉴定（确认父母与子女的生物学关系）
- 灾难或事故中遇难者身份确认
- 其他需高精度个体识别的司法鉴定任务

## 执行流程
1. **选择STR位点**：选取基因组中核心序列为2～6 bp、重复10～50次、位于非编码区或侧翼保守区的标准STR位点（如D13S317、TH01等）。
2. **设计特异性引物**：根据所选STR位点两侧的保守序列，设计能特异性扩增包含重复区域的PCR引物。
3. **提取DNA**：从血痕、精液、唾液、毛发或其他含核DNA的生物检材中提取微量DNA。
4. **PCR扩增**：使用设计好的引物对目标STR区域进行聚合酶链式反应（PCR），扩增出长度因重复次数不同而异的DNA片段。
5. **电泳分离**：通过毛细管电泳或凝胶电泳按片段长度分离扩增产物，形成特征性条带图谱。
6. **等位基因分析**：每个STR位点上，个体拥有两个等位基因（分别来自父母），子女的一个等位基因必与生父匹配，另一个与生母匹配。
7. **多位点联合判读**：通常同时检测13～20个国际标准STR位点，计算累积匹配概率，实现高置信度个体识别。
8. **结果输出**：生成个体STR图谱，用于与参考样本比对，支持同一来源或亲缘关系判定。

## 注意事项
- **避免污染**：操作全程需在防污染环境中进行，使用阴性对照（无模板）和阳性对照（已知样本）。
- **样本限制**：高度降解的DNA可能导致扩增失败；同卵双生子因基因组完全相同无法通过STR区分。
- **合规要求**：必须遵循司法鉴定技术规范及实验室质量控制标准。

## 优势
- 灵敏度高（可检测皮克级DNA）
- 分析快速、自动化程度高
- 国际标准化（如CODIS系统采用的13个核心位点）
- 结果具有高度个体特异性和统计学支持