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name: 原核生物RNA引物切除与DNA片段连接
description: 在原核生物DNA复制过程中，当冈崎片段合成完成且存在RNA引物时，执行该技能以切除RNA引物、填补空隙并连接相邻DNA片段，最终生成连续无RNA残留的子链。适用于原核生物后随链及前导链末端的处理，不适用于真核生物。
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# 原核生物RNA引物切除与DNA片段连接

## 何时使用
- 冈崎片段已合成完毕
- 复制体系中存在RNA引物（仅限原核生物）
- 系统具备DNA pol I、DNA连接酶和dNTP
- 需要将不连续的DNA片段连接为完整子链

## 执行步骤
1. **RNA引物切除**：利用DNA pol I的5'→3'外切酶活性，从5'端水解RNA引物，形成单链空隙（gap）。
2. **空隙填补**：DNA pol I同时发挥5'→3'聚合酶活性，以相邻DNA片段的3'-OH为起点，使用dNTP合成等长DNA，填补空隙。
3. **缺口识别**：填补完成后，在新合成DNA与下游片段之间留下一个缺口（nick），即3'-OH与5'-磷酸基团相邻但未共价连接。
4. **磷酸二酯键形成**：DNA连接酶催化缺口处形成磷酸二酯键，将两个DNA片段共价连接。
5. **前导链末端处理**：前导链末端的RNA引物同样通过最后延伸的3'-OH端填补空隙，并由DNA连接酶完成连接。
6. **过程特性**：该过程在复制延长阶段陆续进行，而非等到全部复制终止才统一处理。

## 关键变量
- **执行酶**：DNA pol I（切除与填补）、DNA连接酶（连接）
- **空隙类型**：gap（缺失核苷酸） vs nick（仅缺磷酸二酯键）
- **延伸方向**：5'→3'方向填补

## 输出结果
生成无RNA残留、完全由DNA组成的连续子链。