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name: 原癌基因活化机制分类
description: 基于肿瘤基因组或分子病理数据，将原癌基因的异常活化归类为四种分子机制之一（点突变、基因扩增、染色体易位、启动子/增强子获得）。当在肿瘤样本中检测到原癌基因异常且需指导靶向治疗策略时使用本技能。
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# 原癌基因活化机制分类

## 适用条件
- 已获得肿瘤组织的DNA/RNA测序、FISH、qPCR或基因表达谱数据
- 需排除乘客突变干扰
- **仅适用于**肿瘤性疾病中的原癌基因异常

## 执行步骤
1. **收集分子证据**：整合测序、拷贝数、融合基因及表达数据。
2. **按机制分类**：
   - **基因突变**：识别导致蛋白持续激活的关键点突变（如RAS G12V）。
   - **基因扩增**：确认拷贝数显著增加（如HER2在乳腺癌中扩增）。
   - **染色体易位**：
     a) 易位至强调控元件旁导致过表达（如C-MYC移位至IgH增强子）；
     b) 形成融合基因产生新功能蛋白（如BCR-ABL）。
   - **获得病毒或内源性启动子/增强子**：如逆转录病毒LTR整合驱动C-MYC高表达。
3. **评估协同效应**：检查是否存在多种活化机制共存或多癌基因协同（如C-MYC + N-RAS）。
4. **输出结果**：明确活化机制类型，并提出对应治疗建议（如TKI用于BCR-ABL融合）。

> 注：不同原癌基因偏好特定活化机制（如RAS多突变，MYC多扩增或易位）。